Testkammaren för läkemedelsstabilitet är en enhet som används för att simulera klimatmiljöer och kan användas för att testa läkemedels stabilitet. Den kan simulera olika miljöfaktorer som temperatur, luftfuktighet och ljus, såväl som olika luftfuktighets- och temperaturcykler, för att utvärdera läkemedels stabilitet under dessa förhållanden.
Miljökrav
Miljön i testkammaren för läkemedelsstabilitet bör uppfylla följande krav:
1. Temperaturkontroll: Testkammaren bör kunna kontrollera temperaturen exakt. Normalt bör temperaturen vara mellan 2-8 ℃ eller 25 ℃ ± 2 ℃.
2. Fuktighetskontroll: Testkammaren bör kunna kontrollera luftfuktigheten exakt. Normalt bör luftfuktigheten vara mellan 60 % och 75 %.
3. Renlighetskontroll: Testkammarens inre och yttre ytor bör vara rena och säkerställa att testkammarens inre inte är förorenad av yttre faktorer.
4. Ljuskontroll: Det ska inte finnas något starkt ljus inuti testboxen, och direkt solljus eller annat starkt ljus bör undvikas.
5. Luftkvalitetskontroll: Se till att luftkvaliteten inuti testkammaren uppfyller kraven och undvik att påverka läkemedlets stabilitet.
Shanghai Peaks Measure&Control Technology Co., Ltd grundades 2010, en högteknologisk tillverkare och leverantör i Kina. Vi äger flera patent och upphovsrätt för programvara för mätning och kontroll av många tekniska indikatorer, inklusive temperatur, luftfuktighet, snabbhet, koncentration, tryck. Utomlands verksamhet har utökats till Sydostasien, Japan, Sydkorea, Afrika och Mellanöstern, Sydamerika, USA, Indonesien, Ryssland, Brasilien och Europa. Speciellt BRICS-länder.
Den senaste produkten har lanserats, kontakta oss gärna!
